2014年07月30日

田村厚労相、製薬業界に再発防止求める‐臨床研究問題受けて

1)治験・臨床試験・臨床研究関係
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◆田村厚労相、製薬業界に再発防止求める‐臨床研究問題受けて
http://www.yakuji.co.jp/entry37771.html




2)製薬会社等の動向
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◆マルホ オゼノキサシン含有外用抗菌薬を承認申請 にきびやとびひの適応で
http://krs.bz/elsevier/c?c=1188&m=23472&v=808cbb6f


◆ノバルティス 医師主導臨床研究でグローバルガイドライン策定
http://krs.bz/elsevier/c?c=1212&m=23472&v=3d41a86d


◆小野薬品とBMS オプジーボなど5つの腫瘍免疫薬 日韓台で共同開発・商業化
http://krs.bz/elsevier/c?c=1213&m=23472&v=98ca3863


◆GSK A型ボツリヌス毒素製剤ボトックス 斜視の適応追加を申請
http://krs.bz/elsevier/c?c=1236&m=23472&v=d3b6a9f9


◆アドバンスト・メディア MR活動報告の音声入力システムを第一三共が導入
http://krs.bz/elsevier/c?c=1238&m=23472&v=946656e8


◆サノフィ 基礎インスリン製剤ランタスの後継品を国内申請 1日の低血糖発現率低く
http://krs.bz/elsevier/c?c=1281&m=23472&v=ba989515


◆協和キリン 低リン血症性くる病・骨軟化症治療薬でフェーズ1開始
http://krs.bz/elsevier/c?c=1282&m=23472&v=8f752346


◆【ディナベック】再生医療製品の臨床開発に挑戦‐研究支援での実績生かす
http://www.yakuji.co.jp/entry37729.html


◆大鵬薬品 S-1の肝細胞がんP3で主要評価項目未達
http://krs.bz/elsevier/c?c=1258&m=23472&v=abb88b59


◆アールテック・ウエノ 開発中の網膜色素変性治療薬をオーファン指定申請
http://krs.bz/elsevier/c?c=1259&m=23472&v=0e331b57






3)CROの動向
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◆次世代抗体の開発強化 シミックホールディングス
http://www.sankeibiz.jp/business/news/140729/bsc1407292234017-n1.htm







4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
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◆米FDA 遺伝性血管浮腫治療薬Ruconestを承認
http://krs.bz/elsevier/c?c=1219&m=23472&v=24a78d89


◆米FDA  血液がん治療薬Zydeligを承認
http://krs.bz/elsevier/c?c=1263&m=23472&v=40094345


◆【政府】健康医療戦略を閣議決定‐癌治療薬などの目標示す
http://www.yakuji.co.jp/entry37712.html


◆EMA 新規血液がん治療薬など4剤に承認勧告
http://krs.bz/elsevier/c?c=1287&m=23472&v=d143f9b3


◆【文科省】ポスト「京」、創薬を重点課題‐高速計算で生体分子機能制御へ
http://www.yakuji.co.jp/entry37766.html





5)基礎研究
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◆ウズラで実験、ホルモンの変化でみるひと目ぼれの仕組み(朝日新聞)
http://www.asahi.com/articles/ASG7J4V9GG7JULBJ00D.html





6)その他、医療関係のニュース
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◆てんかん発作、事前検知 京大などが開発 世界初の臨床スタート
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20140729-00000142-san-soci



以上


posted by ホーライ at 19:24| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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