2014年08月13日

東大先端研 富士通 興和 IT創薬でがんの新薬候補の創出に成功 国内初

1)治験・臨床試験・臨床研究関係

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◆該当無し




2)製薬会社等の動向

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◆【アストラゼネカ/ロシュ】EGFR阻害剤「AZD9291」、コンパニオン診断薬開発で提携

http://www.yakuji.co.jp/entry37991.html


◆【エーザイ】「レンバチニブ」価値最大化へ‐肺癌で免疫療法剤との併用検討

http://www.yakuji.co.jp/entry37999.html


◆大日本住友 大型化期待の抗がん剤BBI608 P3登録中止で経営リカバリー計画検討

http://krs.bz/elsevier/c?c=1492&m=23472&v=d431d816


◆MSDが年内にも睡眠薬市場に参入 初のオレキシン受容体拮抗薬で

http://krs.bz/elsevier/c?c=1533&m=23472&v=5f55358a


◆エーザイ ハラヴェンの非小細胞肺がん対象の国際共同P3で生存期間延長示せず

http://krs.bz/elsevier/c?c=1534&m=23472&v=9105c922


◆【大日本住友製薬】癌幹細胞標的薬の新患登録中止 ‐多田社長「開発に大きな影響与えない」

http://www.yakuji.co.jp/entry38077.htm





3)CROの動向

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◆該当無し







4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)

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◆高齢対応の研究開発を‐三浦老健局長「認知症対策は世界が注目」

http://www.yakuji.co.jp/entry37986.html


◆【医薬品第一部会】新規作用機序の不眠症薬登場‐ネフローゼ症候群オーファンも

http://www.yakuji.co.jp/entry37981.html


◆抗PD-1抗体・ニボルマブ メラノーマ適応で2015年早期にも米国で承認か

http://krs.bz/elsevier/c?c=1478&m=23472&v=02ab9df1


◆【厚労省】薬事規制分野で協力推進‐日・ブラジル政府が覚書

http://www.yakuji.co.jp/entry38029.html


◆製薬産業「国際競争力つける」‐二川医政局長 臨床研究は公正、透明さ必要

http://www.yakuji.co.jp/entry38031.html


◆米FDA ポンペ病治療薬Lumizymeが全年齢に適応 REMSを解除

http://krs.bz/elsevier/c?c=1539&m=23472&v=e3388060





5)基礎研究

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◆東大先端研 富士通 興和 IT創薬でがんの新薬候補の創出に成功 国内初

http://krs.bz/elsevier/c?c=1494&m=23472&v=bfeab4b0


◆【東大先端研/富士通/興和】IT創薬で新規活性化合物を設計‐標的蛋白質に阻害活性示す

http://www.yakuji.co.jp/entry38087.html



◆【東北大グループ】癌特異的抗体作製法を開発‐副作用のない医薬品創製に期待

http://www.yakuji.co.jp/entry38046.html








6)その他、医療関係のニュース

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◆エボラ出血熱海外拡散の懸念、現地で医師らも大幅不足(読売新聞)

http://www.yomiuri.co.jp/world/20140806-OYT1T50051.html





以上



posted by ホーライ at 20:44| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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