2014年07月11日

医療研究開発:政府戦略案「5年以内に革新的がん治療薬」

■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/07/11■■■■■


1)治験・臨床試験・臨床研究関係
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆「日本版NIH」へ 健康・医療戦略素案
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20140709/k10015853441000.html


◆【製薬医学会】処方誘因はリベート認識を‐臨床研究の企業関与を議論
http://www.yakuji.co.jp/entry37358.html





2)製薬会社等の動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●仏製薬サノフィ、糖尿病治療薬の特許侵害で米社提訴
http://jp.reuters.com/article/businessNews/idJPKBN0FD2HH20140708


●バイエル薬品  がん領域のMR力強化へ認定資格、適応症ごとに専門性担保
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226577983121.html?pageKind=outline


●バイエル薬品  17年以降がん領域も収益の柱に、次期主力に放射性医薬品
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226577983085.html?pageKind=outline


●ノバルティスの白血病療法、FDAが「画期的」療法に指定
http://jp.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304188504580016220171979424


◆オンコロジー領域でのバイオシミラー浸透 グリベックの動向に注目
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/49235/Default.aspx


●ノバルティス ファーマ 骨髄線維症治療薬「ジャカビ錠5mg」の製造販売承認を取得

http://www.qlifepro.com/news/20140710/get-approved-bone-marrow-fibrosis-treatment-drug-tablets-5-mg.html


●小野薬品 ヒト型抗ヒト PD-1モノクローナル抗体オプジーボについて
http://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n14_0711.pdf


●小野薬品の「オプジーボ点滴静注」 根治切除不能な悪性黒色腫を適応とした製造販売承認を取得
http://www.qlifepro.com/news/20140710/get-authorization-by-ono-patients-with-unresectable-malignant-melanoma.html


●アステラス  がん領域のFLT3/AXL阻害剤、最速開発の第1号に
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226578010120.html?pageKind=outline


●セルジーン、強直性脊椎炎治療の経口薬OTEZLAを評価する第3相POSTURE試験の結果を報告
http://www.businesswire.jp/news/jp/20140710005774/ja


●千代田化工 iPS細胞自動培養 バイオ医薬エンジのコア
http://www.kagakukogyonippo.com/headline/2014/07/11-16522.html


●大塚製薬 抗結核薬「デルティバ」の承認取得、40年ぶりの抗結核薬の新薬
http://www.qlifepro.com/news/20140711/large-mounds-made-by-drugs-anti-tb-drugs-r-approved-a-new-drug-for-the-first-time-in-40-years.html


●テラ:新規がん抗原サーバイビンペプチド及びMAGE−A4ペプチドを用いた樹状細胞ワクチン「バクセル(R)」の臨床試験を開始
http://www.zaikei.co.jp/article/20140710/203574.html






3)CROの動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●シミック JSRと合弁でバイオ系受託生産に参入
http://www.kagakukogyonippo.com/headline/2014/07/09-16481.html


◆メディサイエンス 本社を親会社エムスリー入居ビルに移転 7月から順次
http://krs.bz/elsevier/c?c=920&m=23472&v=1eb155c5




4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆【厚労省】産業振興でポスト新設‐医療・介護改革へも対応
http://www.yakuji.co.jp/entry37350.html


◆厚生労働省の7月の新薬、世界に先駆けて国内承認が多数
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20140709/177540/?ST=invest


●医療研究開発:政府戦略案「5年以内に革新的がん治療薬」
http://mainichi.jp/select/news/m20140711k0000m010013000c.html




5)基礎研究
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●薬剤耐性ウイルス抑える化合物 京大チームが開発
http://www.nishinippon.co.jp/nnp/science/article/100159


●がん幹細胞は一種類だけではない!〜マウスiPS細胞により世界で初めて証明〜
http://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id202.html


●NEDOなど、iPS細胞を活用した心筋用医薬品副作用高精度予測システムを開発
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20140711-00000037-mycomj-sci





6)その他、医療関係のニュース
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆【北里・ハーバードシンポ】医療分野でビッグデータ活用‐産官学が将来の可能性議論
http://www.yakuji.co.jp/entry37345.html


●iPS:作製技術で人工大腸がん幹細胞 世界初、京大など
http://mainichi.jp/select/news/20140710k0000m040140000c.html


●肉腫や小児がんなど無料電話相談、希少がんセンター開設(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=101644


◆がん未承認薬6割、月100万円超 保険外なら重い負担
http://www.asahi.com/articles/ASG6W7HH2G6WULBJ01D.html


●新薬の知財保護、決着先送り TPP交渉
http://apital.asahi.com/article/news/2014071100004.html


以上

posted by ホーライ at 19:36| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年07月09日

厚労省、脱法ドラッグを無承認医薬品と位置づけ摘発へ

■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/07/09■■■■■



1)治験・臨床試験・臨床研究関係
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆RS財団 メディカルアフェーズ担当者養成事業開始へ 臨床研究規制強化を見据え
http://krs.bz/elsevier/c?c=839&m=23472&v=1ea0ebaa


◆2013年の新薬承認審査期間は10.1か月 政策研と東大まとめ
http://krs.bz/elsevier/c?c=900&m=23472&v=0bfb1eaa






2)製薬会社等の動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●ファイザー 肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」が65歳以上の成人にも接種可能に
http://www.qlifepro.com/news/20140702/pfizer-13-to-apply-to-the-elderly-about-the-r.html


●ジェンザイム・ジャパン ゴーシェ病に対する初めての経口治療薬
http://www.sankeibiz.jp/business/news/140630/prl1406301612085-n1.htm


●小野薬品ら創薬のNivolumab 一次治療の悪性黒色腫で全生存期間の優越性確認
http://www.qlifepro.com/news/20140701/nivolumab-primary-malignant-melanoma-in-overall-survival-superiority-of-check.html


●杏林製薬  悪性胸膜中皮腫の遺伝子治療薬開発へ
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226577904044.html?pageKind=outline


◆Meiji Seikaファルマ GE売上300億円超 中期計画を1年前倒しで達成
http://krs.bz/elsevier/c?c=813&m=23472&v=b787152f


◆大鵬 抗生剤ゾシンに「発熱性好中球減少症」の適応追加申請
http://krs.bz/elsevier/c?c=814&m=23472&v=79d7e987


◆リリーとNBI インスリン製剤ランタスのバイオ後続品 国際共同P3で先発品との非劣性示す
http://krs.bz/elsevier/c?c=815&m=23472&v=dc5c7989


◆サノフィ GLP-1受容体作動薬リキスミアのパッチ製剤を開発 国内ベンチャーと提携
http://krs.bz/elsevier/c?c=816&m=23472&v=e9b1cfda


●ロシュ、米国の乳がん治療薬開発会社の買収を発表
http://jp.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304174304580004591917659872


◆協和発酵キリン 慢性腎臓病薬バルドキソロンメチルの国内開発再開へ フェーズ2から
http://krs.bz/elsevier/c?c=840&m=23472&v=4fe39335


●厚労省がノバ社に改善命令、重い副作用報告義務違反で(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/news/20140704k0000m040114000c.html


◆日本化薬 抗体医薬レミケードのバイオ後続品で承認取得 国内初
http://krs.bz/elsevier/c?c=882&m=23472&v=a0380e0a





3)CROの動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●コニカミノルタ イメージングCRO事業に参入
http://www.kagakukogyonippo.com/headline/2014/07/07-16443.html


●クインタイルズがアンコア・ヘルス・リソーシズの買収を完了
http://www.zaikei.co.jp/releases/179309/


◆【エムスリー】国内治験支援市場に攻勢‐CRO・SMOを相次ぎ買収
http://www.yakuji.co.jp/entry37217.html





4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆新薬22製品が承認 初のIFNフリーC型肝炎治療薬登場 5成分目のSGLT2阻害薬も
http://krs.bz/elsevier/c?c=861&m=23472&v=ff224854


◆EMA 初のインスリンバイオシミラーを承認勧告
http://krs.bz/elsevier/c?c=845&m=23472&v=11d549c0


◆米FDA 非ホジキンリンパ腫治療薬Beleodaqを承認
http://krs.bz/elsevier/c?c=906&m=23472&v=6020720c




5)基礎研究
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●抗血液凝固薬の開発に期待 - 岡山大、血小板を凝縮させるタンパク質を特定
http://news.mynavi.jp/news/2014/07/02/100/


◆【NEDO/LSIメディエンス】iPS細胞由来心筋細胞・心毒性評価システムを開発
http://www.yakuji.co.jp/entry37263.html




6)その他、医療関係のニュース
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆SGLT2阻害薬ルセフィ 発売1カ月で重篤副作用2件 脱水と栄養障害
http://krs.bz/elsevier/c?c=863&m=23472&v=6f446e09


●厚労省、脱法ドラッグを無承認医薬品と位置づけ摘発へ(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/news/20140709k0000m040146000c.html



posted by ホーライ at 21:00| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年07月07日

●新たな「治験の依頼等に係る統一書式」の一部改正について

●「治験関連文書における電磁的記録の活用に関する基本的考え方」の一部改正について(平成26年7月1日事務連絡)(
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T140704I0060.pdf

●新たな「治験の依頼等に係る統一書式」の一部改正について
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T140704I0050.pdf

● 統一書式を更新しました
http://www.jmacct.med.or.jp/plan/gcp.html#panel3-1

●遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に基づく
承認の申請等の事務手続等に関する質疑応答集(Q&A)について
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/karutahena/pdf/H260630-0219008.pdf

●政策研ニュースNo.42を医薬産業政策研究所で発行しました。
http://www.jpma.or.jp/opir/news/index.html

●WinBUGSの使い方
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/winbugs.html

●臨床試験の欠測データの取り扱い
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/missing_data.html
posted by ホーライ at 00:18| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年07月04日

ロシュ、米国の乳がん治療薬開発会社の買収を発表

■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/07/04■■■■■


1)治験・臨床試験・臨床研究関係
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆RS財団 メディカルアフェーズ担当者養成事業開始へ 臨床研究規制強化を見据え
http://krs.bz/elsevier/c?c=839&m=23472&v=1ea0ebaa




2)製薬会社等の動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●ファイザー 肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」が65歳以上の成人にも接種可能に
http://www.qlifepro.com/news/20140702/pfizer-13-to-apply-to-the-elderly-about-the-r.html


●ジェンザイム・ジャパン ゴーシェ病に対する初めての経口治療薬
http://www.sankeibiz.jp/business/news/140630/prl1406301612085-n1.htm


●小野薬品ら創薬のNivolumab 一次治療の悪性黒色腫で全生存期間の優越性確認
http://www.qlifepro.com/news/20140701/nivolumab-primary-malignant-melanoma-in-overall-survival-superiority-of-check.html


●杏林製薬  悪性胸膜中皮腫の遺伝子治療薬開発へ
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226577904044.html?pageKind=outline


◆Meiji Seikaファルマ GE売上300億円超 中期計画を1年前倒しで達成
http://krs.bz/elsevier/c?c=813&m=23472&v=b787152f


◆大鵬 抗生剤ゾシンに「発熱性好中球減少症」の適応追加申請
http://krs.bz/elsevier/c?c=814&m=23472&v=79d7e987


◆リリーとNBI インスリン製剤ランタスのバイオ後続品 国際共同P3で先発品との非劣性示す
http://krs.bz/elsevier/c?c=815&m=23472&v=dc5c7989


◆サノフィ GLP-1受容体作動薬リキスミアのパッチ製剤を開発 国内ベンチャーと提携
http://krs.bz/elsevier/c?c=816&m=23472&v=e9b1cfda


●ロシュ、米国の乳がん治療薬開発会社の買収を発表
http://jp.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304174304580004591917659872


◆協和発酵キリン 慢性腎臓病薬バルドキソロンメチルの国内開発再開へ フェーズ2から
http://krs.bz/elsevier/c?c=840&m=23472&v=4fe39335




3)CROの動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●クインタイルズがアンコア・ヘルス・リソーシズの買収を完了
http://www.zaikei.co.jp/releases/179309/


◆【エムスリー】国内治験支援市場に攻勢‐CRO・SMOを相次ぎ買収
http://www.yakuji.co.jp/entry37217.html





4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆EMA 初のインスリンバイオシミラーを承認勧告
http://krs.bz/elsevier/c?c=845&m=23472&v=11d549c0




5)基礎研究
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●抗血液凝固薬の開発に期待 - 岡山大、血小板を凝縮させるタンパク質を特定
http://news.mynavi.jp/news/2014/07/02/100/



以上
posted by ホーライ at 19:53| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年07月02日

米FDA SNSガイダンス案でTwitter上でも重篤な副作用などのリスク明記求める

■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/07/02■■■■■


2)製薬会社等の動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
●13年度製品別売上高 主力品は小型化傾向
https://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/49199/Defalut.aspx?ex140701e


●サノフィと武田 糖尿病啓発活動で提携 DPP-4阻害薬ネシーナ・SGLT2阻害薬アプルウェイの合剤開発も検討
http://krs.bz/elsevier/c?c=757&m=23472&v=76f95906


●協和キリン ポテリジオの初発CCR4陽性ATLの適応追加を再申請
http://krs.bz/elsevier/c?c=758&m=23472&v=94a23619


●ディオバン問題 別論文も薬事法違反でノバルティス元社員を再逮捕 両罰規定でノバルティスも起訴
http://krs.bz/elsevier/c?c=772&m=23472&v=3d85c89c


●SGLT2阻害薬アプルウェイとデベルザ 重篤な副作用は低血糖など2件 発売1カ月の市販後調査報告
http://krs.bz/elsevier/c?c=773&m=23472&v=980e5892


●【エーザイ】甲状腺癌で「レンバチニブ」を国内承認申請‐世界に先駆け日本で
http://www.yakuji.co.jp/entry37146.html


●アドニのデータ改ざん疑惑で厚労相が東大に再調査要請(朝日新聞)
http://apital.asahi.com/article/news/2014070100017.html


●糖尿病領域でサノフィがBSTとパッチ型治療薬創出に提携(薬事日報)
http://www.yakuji.co.jp/entry37197.html








4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆米FDA 吸入インスリン製剤Afrezaaを承認
http://krs.bz/elsevier/c?c=763&m=23472&v=7f13fe05


◆米FDA SNSガイダンス案でTwitter上でも重篤な副作用などのリスク明記求める
http://krs.bz/elsevier/c?c=778&m=23472&v=81e87d76



posted by ホーライ at 18:16| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

寝つき悪く夜中や朝早くに目覚める不眠症状三重苦の人37%

▽寝つき悪く夜中や朝早くに目覚める不眠症状三重苦の人37%(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=101040


▽障害者雇用で賃金や昇進での格差禁止や配慮の具体例(産経新聞)
http://sankei.jp.msn.com/life/news/140701/trd14070108460003-n1.htm


▽新潟県内でも若者の脱法ハーブでの救急搬送相次ぐ(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/news/20140701k0000m040115000c.html


▽国内初の公的医療機関による子どもホスピス設置へ(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=101039
posted by ホーライ at 02:03| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年06月30日

【厚労省検討会】臨床研究制度で論点整理‐「国際基準」求める意見も

■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/06/30■■■■■


1)治験・臨床試験・臨床研究関係
━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆【厚労省検討会】臨床研究制度で論点整理‐「国際基準」求める意見も
http://www.yakuji.co.jp/entry37095.html


●血液の難病、新薬開発進まず…治験が難航
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=100998





2)製薬会社等の動向
━━━━━━━━━━━━━━━━━
●「CASE‐J」試験、企画から学会発表まで一貫関与‐武田第三者機関報告
http://www.yakuji.co.jp/entry37027.html


◆エーザイ 甲状腺がん治療薬レンバチニブを国内申請 世界に先駆け
http://krs.bz/elsevier/c?c=709&m=23472&v=fca0965e


◆アステラス製薬とUCB TNFα阻害薬・シムジアで効能追加申請 抗リウマチ薬未治療患者への投与を可能に
http://krs.bz/elsevier/c?c=669&m=23472&v=adf250ae


◆慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセル BMSが不適切関与で第三者調査開始へ
http://krs.bz/elsevier/c?c=670&m=23472&v=c36ff580


◆武田薬品 ウェバー氏 予定通り社長兼COOに就任 初の外国人社長誕生
http://krs.bz/elsevier/c?c=734&m=23472&v=7cca32e4


◆ギリアド C肝薬ソホスブビルを国内申請 ゲノタイプ2型初のIFNフリー経口併用療法
http://krs.bz/elsevier/c?c=735&m=23472&v=d941a2ea


●グラクソ「アーゼラ」、特定の白血病患者の治験で効果示さず
http://jp.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304057704579653250003402622


●ブリストルのC型肝炎治療薬と抗血栓薬、欧州での承認に前進
http://jp.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304057704579651241567333058




4)規制当局、政策、新薬承認状況関係(海外含む)
━━━━━━━━━━━━━━━━━
◆【厚労省】CDISC標準など求める‐電子承認申請、基本的考え示す
http://www.yakuji.co.jp/entry37022.html



◆薬食審・第二部会 新薬など6製品承認了承 初のIFNフリーC型肝炎治療薬も
http://krs.bz/elsevier/c?c=707&m=23472&v=bb70694f



◆欧州 臨床試験データベース上での介入研究の結果公表を義務化
http://krs.bz/elsevier/c?c=713&m=23472&v=a7d08523




5)基礎研究
━━━━━━━━━━━━━━━━
●開発中の薬の副作用、iPS細胞で検査
http://www.yomiuri.co.jp/science/20140628-OYT1T50160.html



以上
posted by ホーライ at 18:47| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年06月28日

承認取得品目の臨床データパッケージの調査・分析

●第3回 臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000049214.html

●第5回 がん患者・経験者の就労支援のあり方に関する検討会資料
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000049015.html

●治験不具合等報告に関する取扱いについて
http://www.jmacct.med.or.jp/plan/files/topic14_140606.pdf

●臨床試験セミナー 臨床的疑問に基づいた医師主導臨床研究の必要性
http://www.kochi-ms.ac.jp/~ct_clrsc/data/rinsyo/kyoiku/20140701rin.pdf

●第2回がん専門CRCのためのアドバンストセミナー
http://www.congre.co.jp/jsmo2014/05_program/index.html#013

●治験副作用等定期報告の留意事項に関する情報を更新しました。
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/chikenkanren/file/20140625-toriatsukai.pdf

●承認取得品目の臨床データパッケージの調査・分析
http://www.jpma.or.jp/information/evaluation/allotment/shouninhinmoku.html


posted by ホーライ at 20:58| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする

2014年06月27日

「医師主導型治験 今の形式ではもうできないでしょう」臨床研究の法制化、「新薬開発が停滞」

■■■■■■【臨床試験・治験等のニュース】2014/06/27■■■■■■


●ジェンザイム日本法人 ゴーシェ病の経口剤申請へ
http://www.kagakukogyonippo.com/headline/2014/06/26-16299.html


●慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセルの医師主導臨床研究でBMSが不適切関与 SIGN研究調査委
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/48174/Default.aspx


●東京大学で再び改竄問題が発生 J-ADNIなるアルツハイマー研究プロジェクトで起きていた問題とは
http://www.huffingtonpost.jp/yoshiomi-unno/jadni_b_4573204.html


●慢性骨髄性白血病治療薬・スプリセルの医師主導臨床研究でBMSが不適切関与 SIGN研究調査委
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/48174/Default.aspx


●鳥インフルH7N9ワクチン、臨床試験開始−来月にも国立病院機構でステージ1実施
http://medicalcarenews.net/2014/06/25/14696


●ラクオリア薬は続伸、アシッドポンプ拮抗薬の第1相試験開始を好感
http://biz.searchina.net/id/1535792


●日本オラクル、臨床試験データの多様な情報源を集約
http://japanmediacentre.oracle.com/content/detail.aspx?ReleaseID=3268&NewsAreaId=2


●<臨床試験不正>東京大病院 ノ社関係は試験も奨学金も排除
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20140624-00000151-mai-soci


●医師主導型治験 今の形式ではもうできないでしょう
http://blogos.com/article/89232/


●臨床研究の法制化、「新薬開発が停滞」
http://www.cabrain.net/news/regist.do;jsessionid=F76C0F5B667B366178A9DD3286CA2B41




■■■■■■【抗がん剤のニュース】2014/06/27■■■■■■


●オンコリスがストップ高、腫瘍溶解ウイルスの用途特許が日本で特許査定
http://kabutan.jp/news/marketnews/?b=n201406260077


●バイエル薬品「ネクサバール」 分化型甲状腺がんの適応追加承認を取得
http://www.qlifepro.com/news/20140626/get-differentiated-thyroid-cancer-indication-approved-nexavar-with-bayer.html


●がん幹細胞を正常細胞に変える方法を確立し、がん完治を目指す!
http://www.natureasia.com/ja-jp/ndigest/japanese-authors/article/53497


●農薬噴きかけた遺伝子組換えトウモロコシを食べ過ぎると細胞が癌化
http://www.xinhuaxia.jp/social/38987


●抗がん剤「リツキシマブ」、小児ネフローゼに有効−神戸大など確認
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020140626eaaj.html


●テルモ、点滴筒付バッグアクセスタイプの閉鎖式抗がん剤投与システムを発表
http://news.mynavi.jp/news/2014/06/26/200/


●テーマ:外来抗がん剤治療中の療養者の看護
http://www.matsue.jrc.or.jp/medical/study/pdf/chiikiiryou025.pdf


◆武田薬品 前立腺がん薬orteronel開発中止 P3で全生存期間の延長示せず
https://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/48126/Defalut.aspx?ex140620e


◆医学生物学研究所 抗EGFR抗体薬の投薬前検査用診断薬を承認申請 投与を判断
https://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/48125/Defalut.aspx?ex140620e


◆Top 10 best-selling cancer drugs of 2013
http://www.fiercepharma.com/special-reports/top-10-best-selling-cancer-drugs-2013

●治験のことと言えば「ホーライ製薬」
http://horaiseiyaku.seesaa.net/
posted by ホーライ at 03:00| 治験・医療ニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
×

この広告は1年以上新しい記事の投稿がないブログに表示されております。